ԵԱՏՄ անդամ երեք երկիր` Ռուսաստանը, Բելառուսը և Հայաստանը, պատրաստ են ԵԱՏՄ պահանջներին համապատասխան ստուգումներ անցկացնել: Այդ մասին սեպտեմբերի 18-20 Գելենջիկում տեղի ունեցող  GMP երկրորդ համաժողովի ժամանակ հայտարարել է ԵՏՀ տեխնիկական կարգավորման և հավատարմագրման դեպարտամենտի դեղամիջոցների և բժշկական արտադրատեսակների ընդհանուր շուկաների համակարգման բաժնի ղեկավար Դմիտրի Ռոժդեստվենսկին:

Նա հիշեցրել է, որ  միության GMP հավաստագիրը պարտադիր պայման է հանդիսանում ԵԱՏՄ-ում դեղամիջոցների գրանցման փաստաթղթերի ներկայացման շրջանակներում:

Ռոժդեստվենսկին նշել է, որ  դեղերի գրանցման գործընթացի իրական մեկնարկի համար անհրաժեշտ է  պետական մակարդակով մի շարք խնդիրների լուծում: Նրա խոսքով՝ միության ոչ բոլոր անդամ երկրներն են պատրաստ միասնական տեղեկատվական համակարգի ստեղծմանը: Առանց դրա ապակենտրոնացված ընթացակարգով դեղերի գրանցումը անհնար է:

Vesti.am